Voor u uitgelicht
Een voorkeur voor biologische en zuivere producten
1
Dentapen: elektronische injectiespuit van de nieuwste generatie
1
Septodont op LinkedIn
1
Septodont op LinkedIn
3
Brochure extractieconcept
3
Ontdek onze minigames
3
Video Dentapen
10
Testimonial Biodentine
13
Instructievideo
14
Afspraak maken voor demonstratie BioRoot RCS
14
Meer informatie
15
Mengprocedure Biodentine
17
Zoeken
Overzicht
Print linkerkant
Print rechterkant
Print beide zijden
Septodont magazine MEI-JULI 2019 nummer 25 - PRIJZEN EXCLUSIEF BTW PROMOTIES GELDIG VAN 01/05/2019 TOT 31/07/2019 Een voorkeur voor biologische en zuivere producten. Interview met tandarts Marc Schmitt over BioRoot™ RCS p.12 Dentapen Elektronische injectiespuit van de nieuwste generatie p.10 Septodont op LinkedIn Volg voortaan automatisch onze updates p.3 NIEUW Septodont magazine MEI-JULI 2019 nummer 25 - PRIJZEN EXCLUSIEF BTW PROMOTIES GELDIG VAN 01/05/2019 TOT 31/07/2019 Een voorkeur voor biologische en zuivere producten. Interview met tandarts Marc Schmitt over BioRoot™ RCS p.12 Dentapen Elektronische injectiespuit van de nieuwste generatie p.10 Septodont op LinkedIn Volg voortaan automatisch onze updates p.3 NIEUW Terwijl de temperaturen stijgen en de natuur ontluikt, is er ook bij Septodont allerlei nieuws onder de zon. Sinds maart staat Sandro Calay aan het roer van Septodont Benelux. Hij brengt tonnen ervaring, knowhow en strategisch inzicht met zich om zo een optimale klantenservice en een goed geoliede afdeling op Benelux-niveau te garanderen. Sandro Calay startte zijn nieuwe functie bij Septodont op de IDS-beurs in Keulen: een onmisbaar rendez-vous voor professionals in de dentale sector. We hadden er een knappe beursstand die veel interesse en interactie opwekte. U leest er meer over op pagina 3. Wilt u graag nader kennismaken met onze nieuwe general manager? Lees dan het artikel op de linkerzijde van deze pagina. BioRoot™ RCS is ondertussen een vaste waarde in ons productgamma, geschoeid op biologische leest. Concreet: bioactief en biocompatibel om de kans op weefselreacties te verminderen. Tandarts Marc Schmitt, gebruiker van het eerste uur, is overtuigd van de vele voordelen. Hij geeft de voorkeur aan zo natuurlijk mogelijke producten die geen toxische sporenelementen vrijgeven. Zijn keuze voor de wortelkanaal- sealer BioRoot™ RCS lag dus voor de hand. Op pagina 12-13 doet hij voor u uit de doeken waarom hij zo enthousiast is. Voorts ontdekt u in dit magazine interessante promoties en relevant nieuws. Altijd mee zijn met het reilen en zeilen bij Septodont en in uw sector? Surf dan regelmatig naar onze LinkedIn-pagina voor updates. Veel leesplezier, als het even kan onder een stralende lentezon! Linda Borghgraef Marketing Manager - Septodont BENELUX INFO I Editoriaal Waar kan u ons vinden in 2019? Voorjaarscursus ‘Cariës, een wicked probleem’ Organisatie: VWVT Wetenschappelijke dag: Endo retreatment Organisatie: VBT Cursus ‘Lokale anesthesie’ Organisatie: VUNIT Studyclub ‘Kaasmolaren’ Organisatie: VVT (Studyclub Land van Asse) 25th European Dental Materials Conference Organisatie: DRIM Research group Symposium klinische farmacologie: bloedverdunners/pijnstilling Organisatie: VBT Dentist@work Organisatie: EasyFairs Three-Dimensional Anatomy of the Root Canal System and Its Relationship to the Endodontic Procedures Organisatie: BAET 26-27/04/2019 La Réserve Knokke 25/05/2019 Stiemerheide Genk 14/06/2019 UZ Gent 19/06/2019 Kasteel La Motte, Dilbeek 28-30/08/2019 BEL.brussels, site van Tour & Taxis 13/09/2019 Thermae Palace, Oostende 17-18/10/2019 Kortrijk Xpo 25/10/2019 Diamant Congrescentrum, Brussel De voorbije vijftien jaar vergaarde ik kennis en ervaring in de medische industrie. Ik werkte zowel voor grote als bescheiden groepen: van Abbott, Baxter en Procter & Gamble tot Atos Medical. Voor de professionele divisie van Oral-B was ik Benelux-manager. Vandaag ben ik trots om Septodont te vervoegen: een bedrijf op mensenmaat en tegelijk een super professionele organisatie. Met een indrukwekkend palmares en een lange traditie in tandheelkundige oplossingen. Mijn indiensttreding viel samen met de IDS-beurs in Keulen – de ideale gelegenheid om alle belangrijke spelers in onze sector te ontmoeten én om de gigantische evolutie te beleven. Ik ben ervan overtuigd dat Septodont echt het verschil maakt en het voortouw neemt als het op vernieuwing aankomt. Biodentine™ is een mooi voorbeeld van een innovatie waarmee tandheelkundige professionals aanzienlijk betere resultaten verkrijgen. Precies die ambitie en drang om te innoveren deden mij dit avontuur bij Septodont aangaan. Ik kijk ernaar uit om u binnenkort terug te zien óf te leren kennen. Sandro Calay General manager - Septodont BENELUX NB: Septodont respecteert de GDPR-wetgeving. Wilt u ons magazine liever niet meer ontvangen? Meld u dan schriftelijk af via info@septodont.be Back to the dental …or the future? Septodont op LinkedIn Met een half miljard gebruikers in 200 landen is LinkedIn ’s werelds belangrijkste, professionele ‘marktplein’. Sinds januari heeft Septodont België er ook een eigen stek. U vindt er relevant en actueel nieuws, artikelen, getuigenissen en meer. Wilt u altijd als eerste het laatste nieuws van Septodont kennen? • Surf naar onze LinkedIn-pagina: https://www.linkedin.com/company/ septodont-belgium • Klik op de knop + Follow • Volg voortaan automatisch onze updates IDS: onmisbaar rendez-vous voor tandheelkundige professionals Van 12 tot 16 maart vond in Keulen de tweejaarlijkse IDS-beurs plaats: een groots, internationaal event voor professionals in de dentale sector. De beurs bracht grote namen van over de hele wereld samen, en lokte enorme bezoekersaantallen. Voor Septdont is de beurs telkens een unieke opportuniteit om tandartsen en distributeurs te ontmoeten, en om onze innovaties in de kijker te zetten. Dat deden we op een totaal nieuwe stand met een grote belevingswaarde. Naast productdemonstraties, netwerking en gesprekken met bezoekers, was er ook ruimte voor amusement. Ontdek onze totaaloplossing voor tandextractie in vier minigames op www.extraction.septodont.game en daag uw collega’s uit! Totaaloplossing voor tandextractie Tanden extraheren blijft een uitdagende procedure. Precies daarom biedt Septodont u een totaalconcept waarmee u de nazorg en potentiële complicaties perfect beheerst. In onze nieuwe brochure ontdekt u onze onestopshop-oplossing met hemostatica, botsubstituten en een behandelmiddel voor droge alveolitis. De belangrijkste voordelen: • U vermindert aanzienlijk het risico op complicaties tijdens en na extractie. • U vermijdt resorptie van de botkam. • U houdt alle behandelopties open. • U behoedt uw patiënt voor negatieve gevolgen van extractie – zowel op functioneel als esthetisch vlak. Benieuwd hoe u uw extractieprocedure zo voorspelbaar mogelijk maakt? Vraag de brochure aan via uw regioverantwoordelijke, of check onze website. 3 Septodont - mei 2019 XYLONOR PELLETS Pellets voor contactverdoving € 70, 00 XYLONOR SPRAY Spray voor contactverdoving € 45, 00 NAAM VAN HET GENEESMIDDEL XYLONOR Pellets 50 mg/ml + 1,5 mg/ml geïmpregneerde tampons KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 1 ml oplossing bevat 50 mg lidocaïne en 1,5 mg cetrimide. Hulpstoffen: propyleenglycol, saccharine, natuurlijk muntaroma, glycerol, gezuiverd water. FARMACEUTISCHE VORM Geïmpregneerde tampons THERAPEUTISCHE INDICATIES - Gevoelloos maken en desinfecteren van de mucosa vóór injectie. - Oppervlakte-anesthesie voor de extractie van melktanden. - Extractie van door pyorree aangetaste tanden. - Aanpassen van kronen en plaatsen van bruggen. - Onderdrukken van reflexen bij het nemen van afdrukken. - Wegnemen van submucosale abcessen. - Verwijderen van tandsteen. XYLONOR Pellets is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen, en bij kinderen en adolescenten in de leeftijd van 6 tot 18 jaar. DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering Gemiddelde hoeveelheid gebruikt bij een keer aanbrengen: 127,8 mg oplossing. Wijze van toediening Buccogingivaal gebruik. Neem een geïmpregneerde tampon en leg deze op het gedroogde slijmvlies. Dit product is voorbehouden voor professioneel gebruik in de odontologie. CONTRA-INDICATIES - Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Dit product mag niet toegediend worden aan kinderen jonger dan zes jaar. BIJWERKINGEN Risico op een allergische reactie bij patiënten die overgevoelig zijn voor één van de bestanddelen van het preparaat. XYLONOR Pellets is een product dat bestemd is voor lokale toepassing op het mondslijm- vlies. De gebruikelijke dosissen zijn ongeveer 50 mg per geïmpregneerde tampon, wat overeenkomt met een concentratie aan lidocaïne van ongeveer 0,25 mg. Zodoende bevindt men zich duidelijk onder de maximaal toegelaten dosis van lidocaïne, die 3 mg/kg bedraagt. Allergische reacties ten gevolge van lokale anesthetica van het amino-amide-type zijn uitzonderlijk. Na orale toediening veroorzaakt cetrimide, net als andere quaternaire ammoniumverbindingen, misselijkheid en braken. Het heeft een ontspannende werking op de spieren die te wijten is aan een depolarisatiefenomeen. Dit kan leiden tot dyspneu en cyanose door verlamming van de ademhalingsspieren, wat kan gaan tot verstikking. De dodelijke dosis (LD50) na orale toediening bij muizen ligt tussen 1 en 3 g. Cetrimide kan soms allergische reacties veroorzaken. Dit is echter een zeldzaam fenomeen. MELDING VAN VERMOEDELIJKE BIJWERKINGEN Het is belangrijk om na toelating van het geneesmiddel vermoedelijke bijwerkingen te melden. Op deze wijze kan de verhouding tussen voordelen en risico’s van het geneesmiddel voortdurend worden gevolgd. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via: Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten Afdeling Vigilantie EUROSTATION II Victor Hortaplein, 40/ 40 B-1060 Brussel Website: www.fagg.be E-mail: adversedrugreactions@fagg-afmps.be HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN SEPTODONT NV, Grondwetlaan 87, B-1083 Brussel NUMMER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN BE163326 AFLEVERINGSWIJZE Geneesmiddel op medisch voorschrift. DATUM VAN GOEDKEURING 26/03/2014 NAAM VAN HET GENEESMIDDEL XYLONOR SPRAY 150 mg/g + 1,5 mg/g spray voor oromucosaal gebruik spray KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 1 g oplossing bevat 150 mg lidocaïne en 1,5 mg cetrimide. Elke verstuiving levert een dosis van 10 mg lidocaïne en 0,1 mg cetrimide af. Hulpstoffen: dipropyleenglycol, saccharine, natuurlijk muntaroma, ethanol 96% FARMACEUTISCHE VORM Spray voor oromucosaal gebruik. THERAPEUTISCHE INDICATIES - Gevoelloos maken en desinfecteren van de mucosa vóór injectie van een lokaal anestheticum. - Oppervlakte-anesthesie voor de extractie van melktanden. - Extractie van tanden die een gevorderde parodontitis vertonen. - Anesthesie vóór het aanpassen van prothetische en orthodontische banden, kronen en het plaatsen van bruggen. - Onderdrukken van reflexen bij het maken van afdrukken. - Insnijden en wegnemen van oppervlakkige abcessen. - Verwijderen van tandplak. XYLONOR Spray is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen, en bij kinderen en adolescenten in de leeftijd van 6 tot 18 jaar. DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering Elke verstuiving bevat ongeveer 10 mg lidocaïne base en bestuift een oppervlakte van ongeveer 1 cm diameter. Men mag deze handeling tijdens dezelfde zitting herhalen op 4 of 5 verschillende plaatsen van het mondslijmvlies. Bij volwassenen mag de maximale dosis van 1,6 g oplossing niet overschreden worden, d.i. ongeveer 20 verstuivingen per anesthesie. Pediatrische patiënten De maximale toegelaten hoeveelheid bij een kind van meer dan 6 jaar is 3 mg/kg. Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 6 jaar. Wijze van toediening Buccogingivaal gebruik. De dop verwijderen van de fles en de verstuiver op de metalen tube plaatsen. Goed aanduwen. Laat de verstuiver terug omhoog komen. Dan twee- tot driemaal vertikaal induwen om de canule te vullen. Het uiteinde van de canule op ongeveer 2 cm van de te verdoven plaats houden en dan op de verstuiver in de as van de fles duwen. Opmerking: Na applicatie van het anestheticum op de mucosa, is het belangrijk te controleren of de patiënt het teveel aan product uitspuwt en bijgevolg niet inslikt. CONTRA-INDICATIES - Allergische reacties op lokale anesthetica met een amidebinding - Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen - Infectie of trauma op de applicatiezone - Porfyrie - Kinderen jonger dan 6 jaar BIJWERKINGEN Risico op een allergische reactie (rash, urticaria, angio-oedeem) bij patiënten die overgevoelig zijn voor anesthetica van het amidetype, voor cetrimide of voor een ander bestanddeel van het preparaat. Orale absorptie van cetrimide kan braken en misselijkheid veroorzaken. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het is belangrijk om na toelating van het geneesmiddel vermoedelijke bijwerkingen te melden. Op deze wijze kan de verhouding tussen voordelen en risico’s van het geneesmiddel voortdurend worden gevolgd. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via: Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten Afdeling Vigilantie EUROSTATION II Victor Hortaplein, 40/ 40 B-1060 Brussel Website: www.afmps.be E-mail: adversedrugreactions@fagg-afmps.be HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN SEPTODONT NV, Grondwetlaan 87, B-1083 Brussel NUMMER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN BE036005 AFLEVERINGSWIJZE Geneesmiddel op medisch voorschrift. DATUM VAN GOEDKEURING 26/03/2014 1 katoenen pellet bevat 11,25 mg lidocaïne 1 verpakking bevat 200 pellets Ref. 3180L Enkele applicaties: - Verdoven en desinfecteren van de slijmvliezen vóór injectie van lokale anesthesie - Oppervlakkige verdoving bij avulsie van melktanden - Lokale anesthesie bij het afstellen en plaatsen van prothese en bij orthodontische behandelingen - Verwijderen van juxta-gingivale tandsteen Oplossing voor lokale anesthesie (lidocaïne) in een spuitbus van 36 g. Ref. 3308J PAIN MANAGEMENT I NIET-INJECTEERBARE ANESTHETICA Het Koninklijk Besluit van 14 december 2006 betreffende geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik. De verdeling van geneesmiddelen gebeurt exclusief via officina apotheken (FAGG). 4 VOOR MEER INFORMATIE OVER ONZE ANESTHESIE, GELIEVE CONTACT OP TE NEMEN. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Xogel Volwassenen 50 mg + 1,5mg/g, gel voor gingivaal gebruik Xogel Kinderen 50 mg +1,5mg/g, gel voor gingivaal gebruik KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 1g Xogel Volwassenen of Xogel Kinderen bevat 50 mg lidocaïne en 1,5 mg cetrimide. Hulpstoffen: XOGEL VOLWASSENEN : Sacharine, Macrogol 4000, Macrogol 300, Natuurlijk muntaroma. XOGEL KINDEREN : Sacharine, Macrogol 4000, Macrogol 300, Artificieel kersenaroma. FARMACEUTISCHE VORM Gel voor gingivaal gebruik. Xogel Volwassenen: kleurloze gel, doorschijnend, met muntgeur. Xogel Kinderen: kleurloze gel, doorschijnend, met kersgeur. THERAPEUTISCHE INDICATIES Xogel Volwassenen en Kinderen zijn aangewezen voor lokale verdoving van de mondslijmvliezen. Xogel Volwassenen of Kinderen is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen, en kinderen en adolescenten in de leeftijd van 6 tot 18 jaar. DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Uitsluitend professioneel gebruik in de tandartsen- praktijk. De tandvleesgel Xogel Volwassenen en Kinderen mag enkel worden toegepast op slijmvliezen die vooraf zijn gedroogd. De gel wordt, al naargelang de indicatie, aangebracht met een wattenprop welke 0.10 tot 0.20g product per applicatie bevat. Dit komt overeen met 5 à 10mg lidocaïne per applicatie. De maximale toegediende dagelijkse dosis mag de 3mg/kg lidocaïne niet overschrijden. Bij een volwassen persoon van 70 kg, komt deze maximale dosis overeen met 200 mg lidocaïnebasis, of 4 g gel met 5 %. De maximale dosis moet herberekend worden met deze waarde als basis in het bijzondere geval waarbij patiënten in een slechte algemene toestand verkeren Xogel Volwassenen of Kinderen mag niet worden gebruikt bij kinderen onder de 6 jaar vanwege de aanwezigheid van lidocaïne. CONTRA-INDICATIES - Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor een van de hulpstoffen. - Belangrijke infectie of trauma in de toepassingszone. - Porfyrie. - Niet gebruiken bij kinderen onder de 6 jaar (aanwe- zigheid van lidocaïne). BIJWERKINGEN Risico op allergische reacties bij personen die over- gevoeligheid vertonen voor verdovingsmiddelen van het amidetype, cetrimide of diens chemische klasse, of andere bestanddelen van de bereiding. De orale absorptie van cetrimide kan leiden tot misselijkheid en braken. Deze heeft een relaxerende werking op de spieren te wijten aan een depolarisatie- fenomeen. Dit kan leiden tot dyspneu en cyanose door de verlamming van de ademhalingsspieren en zelfs tot verstikking. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het is belangrijk om na toelating van het geneesmiddel vermoedelijke bijwerkingen te melden. Op deze wijze kan de verhouding tussen voordelen en risico’s van het geneesmiddel voortdurend worden gevolgd. Beroeps- beoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten Afdeling Vigilantie EUROSTATION II Victor Hortaplein, 40/ 40 B-1060 Brussel Website: www.fagg.be e-mail: adversedrugreactions@fagg-afmps.be HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN SEPTODONT NV-SA Grondwetlaan 87 Avenue de la Constitution B-1083 Brussel / Bruxelles / Brüssel NUMMER(S) VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN Xogel Volwassenen : BE188535 Xogel Kinderen: BE188526 AFLEVERINGSWIJZE Geneesmiddel niet op medisch voorschrift. Deze geneesmiddelen zijn voorbehouden voor professioneel gebruik in de tandartsenpraktijk. DATUM VAN GOEDKEURING VAN DE TEKST 05/2016 XOGEL Plaatselijke verdoving van het mondslijmvlies op basis van lidocaïne. € 70, 00 XOGEL KINDEREN KERSENsmaak Ref. 8665I XOGEL VOLWASSENEN MUNTsmaak Ref. 8666J KENMERKEN EN VOORDELEN - Dankzij de gelvorm blijft het werkzame bestanddeel voldoende lang in contact met het mondslijmvlies om een optimale activiteit te verzekeren. - Snelwerkend: verdoving binnen 2 tot 5 minuten. - Verbetert aanzienlijk het comfort van de patiënten. PAIN MANAGEMENT I NIET-INJECTEERBARE ANESTHETICA PHARMAETHYL Cryoanesthetische spray met tetrafluorethaan. € 43, 00 € 38, 70 PULPOFLUORANE Gevoeligheidstest van de pulpa met tetrafluorethaan. € 51, 00 € 46, 00 - Topische cryoanesthesie vóór de extractie van melktanden of periodontaal aangetaste tanden of vóór het opensnijden van een abces. - Ook voor vitaliteitstesten. CE 0459, klasse IIa 1 spray van 150 ml met doseerventiel Ref. 0997C INDICATIE - Gevoeligheidstest van de pulpa. - Afkoeling van mengplaatjes. KENMERKEN EN VOORDELEN - Betere werking dan gebruikelijke sprays met ethylchloride dankzij de sterkere afkoelende werking van tetrafluorethaan. Klasse I Spray van 235 ml Ref. 0856C 5 Septodont - mei 2019 VOOR MEER INFORMATIE OVER ONZE ANESTHESIE, GELIEVE CONTACT OP TE NEMEN. Als expert in lokale anesthetica ontwikkelt Septodont oplossingen voor tandheelkundige specia listen om optimaal pijnbeheer te garan de ren, waaronder: Septanest Normal Articaïne 4% – Adrenaline 1/200.000 Septanest Special Articaïne 4% – Adrenaline 1/100.000 SEPTANEST VERTROUWEN TEVREDENHEID REPUTATIE EFFICIENTIE IN UW PRAKTIJK Septanest Special Septanest Normal 6 VOOR MEER INFORMATIE OVER ONZE ANESTHESIE, GELIEVE CONTACT OP TE NEMEN. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL SEPTANEST NORMAL, 40 mg/ml + 5 microgram/ml, oplossing voor injectie SEPTANEST SPECIAL, 40 mg/ml + 10 microgram/ml, oplossing voor injectie KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING SEPTANEST NORMAL: 1 ml oplossing bevat 40,000 mg articaïnehydrochloride en 5 microgram adrenaline (over- eenkomend met 0,0091 mg adrenalinetartraat). Een patroon van 1,8 ml bevat 72,000 mg articaïnehydrochloride en 9 microgram adrenaline (overeenkomend met 0,0164 mg adrenalinetartraat). Hulpstoffen met bekend effect: natriumchloride, natriummetabisulfiet, natriumedetaat, natriumhydroxyde oplossing. SEPTANEST SPECIAL: 1 ml oplossing bevat 40,000 mg articaïnehydrochloride en 10 microgram adrenaline (overeenkomende met 0,0182 mg adrenalinetartraat). Een patroon van 1,8 ml bevat 72,000 mg articaïnehydrochloride en 18 microgram adrenaline (overeenkomende met 0,0328 mg adrenalinetartraat). Hulpstoffen met bekend effect: natriumchloride, natrium- metabisulfiet, natriumedetaat, natriumhydroxyde oplossing. FARMACEUTISCHE VORM Oplossing voor injectie. THERAPEUTISCHE INDICATIES Lokale of loco-regionale anesthesie in de odonto-stomatologische praktijk. DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Voorbehouden voor volwassenen en kinderen vanaf 4 jaar omdat dit type anesthesie niet aangepast is vóór deze leeftijd. Dosering Volwassenen: Voor de meeste courante ingrepen volstaat een infiltratie van 1,8 ml. De injectie moet in elk geval traag worden toegediend (ongeveer 1 ml/min). Een dosis van 7 mg articaïnehydrochloride per kilogram lichaams- gewicht mag niet overschreden worden. Pediatrische patiënten (kind ouder dan 4 jaar): De hoeveelheid van de injectie hangt af van de leeftijd, van het gewicht van het kind en van het type ingreep. Tabel 1: Dosering van SEPTANEST NORMAL/SPECIAL bij het kind CONTRA-INDICATIES - Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor gelijkaardige lokale anesthetica of voor een van de hulpstoffen - Bij ernstige atrioventriculaire geleidingsstoornissen zonder apparaat - Epilepsie die niet onder controle gehouden wordt door een behandeling - Ernstige leverinsufficiëntie - Porfyrie - Kinderen jonger dan 4 jaar - Hart- en bloedvataandoeningen: ernstige (zoals recent myocardinfarct); hartritmestoornissen; aritmie; ischemische en hartaandoeningen; hypertensie - Thyreotoxicose - Ernstige suikerziekte - Patiënten op MAO-remmers of tricyclische antidepressiva en patiënten met myasthenia gravis en een licht gestegen cholinesterasegehalte (relatieve contra-indicatie) - Intravasculaire injectie. BIJWERKINGEN Articaïne en adrenaline kunnen voldoende hoge plasmaconcentraties bereiken om systemische bijwerkingen te veroorzaken. De bijwerkingen zijn hieronder vermeld per orgaanklasse en per frequentie (MedRA classificatie). De frequenties worden als volgt gedefinieerd: Vaak : ≥ 1/100 en < 1/10; Soms : ≥ 1/1 000 en < 1/100; Zelden : ≥ 1/10 000 en < 1/1 000. Immuunsysteemaandoeningen: Zelden: anafylactische reacties en, in ernstigere gevallen, anafylactische shock; Psychische stoornissen: Zelden: zenuwachtigheid, angst; Zenuwstelselaandoeningen: Vaak: hoofdpijn, paresthesiën, hypoesthesiën; Zelden: gezichtsverlamming, epilepsie, duizeligheid, agitatie, desoriëntatie, beven; Oogaandoeningen: Zelden: diplopie, mydriasis, ptosis, myosis, enophtalmie; Hartaandoe- ningen: Vaak: bradycardie, tachycardie; Zelden: cardiovasculaire stoornis en hartstilstand; Maagdarmstelse- laandoeningen: Soms: misselijkheid, braken, diarree; Huid- en onderhuidaandoeningen: Vaak: gezichtsoedeem; Soms: pruritus; Zelden: angiooedeem, weefselnecrose; Bloedvataandoeningen: Vaak: bloeddrukdaling; Soms: verhoogde bloeddruk. Een verlenging van de onderbreking van de transmissie van de zenuwinflux (farmacologisch effect van het pro- duct) kan waargenomen worden na toediening van articaïne. De verdwijning van de gevoeligheidssymptomen vindt gewoonlijk binnen de acht weken plaats. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het is belangrijk om na toelating van het geneesmiddel vermoedelijke bijwerkingen te melden. Op deze wijze kan de verhouding tussen voordelen en risico’s van het geneesmiddel voortdurend worden gevolgd. Beroepsbeoefe- naren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via: Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten, Afdeling Vigilantie, EUROSTATION II, Victor Hortaplein, 40/ 40, B-1060 Brussel, Website: www.fagg.be e-mail: adversedrugreactions@fagg-afmps.be HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN SEPTODONT NV-SA, Grondwetlaan 87 Avenue de la Constitution, B-1083 Brussel / Bruxelles / Brüssel NUMMER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN SEPTANEST NORMAL: BE152765 SEPTANEST SPECIAL: BE 152661 AFLEVERINGSWIJZE Geneesmiddelen op medisch voorschrift DATUM VAN HERZIENING februari 2016 DATUM VAN GOEDKEURING 04/2016 GEWICHT VAN HET KIND 20 kg 30 kg 40 kg Maximale dosis 0,18 ml/kg 3,6 ml 2 patronen 5,4 ml 3 patronen 7,2 ml 4 patronen Gemiddelde aangeraden dosis in patroon van 1,8 ml Eenvoudige ingreep 0,06 ml/kg 1,2 ml 2/3 van een patroon 1,8 ml 1 patroon 2,4 ml 1,3 patroon Complexe ingreep 0,07 ml/kg 1,4 ml 3/4 van een patroon 2,1 ml 1,2 patroon 2,8 ml 1,5 patroon Bejaarde patiënten Verlaag de dosis met de helft ten opzichte van volwassenen Wijze van toediening LOCALE OF REGIONALE INJECTIE ONDER HET SLIJMVLIES IN DE MOND. Controleer of er geen bloedvat aangeprikt is door herhaaldelijk aanzuigen, vooral bij regionale (trunculaire) verdoving. De injectie mag niet sneller dan met 1 ml oplossing per minuut worden toegediend. SEPTANEST SPECIAL Articaïne 4% - Adrenaline 1/100.000 1,8 ml patronen € 35, 00 SEPTANEST NORMAL Articaïne 4% - Adrenaline 1/200.000 1,8 ml patronen € 35, 00 Doos met 5 blisterverpakkingen van 10 patronen van elk 1,8 ml Articaïnehydrochloride 72,000 mg - Adrenaline 0,018 mg Lokale of loco-regionale anesthesie in de odonto-stomatologische praktijk 100% latexvrije patronen, eindsterilisatie, blisterverpakking per 10 patronen Ref. 3879I Doos met 5 blisterverpakkingen van 10 patronen van elk 1,8 ml Articaïnehydrochloride 72,000 mg - Adrenaline 0,009 mg Lokale of loco-regionale anesthesie in de odonto-stomatologische praktijk 100% latexvrije patronen, eindsterilisatie, blisterverpakking per 10 patronen Ref. 3914R 5 blisters van 10 patronen 5 blisters van 10 patronen Vraag naar onze speciale voorwaarden. PAIN MANAGEMENT I INJECTEERBARE ANESTHETICA Het Koninklijk Besluit van 14 december 2006 betreffende geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik. De verdeling van geneesmiddelen gebeurt exclusief via officina apotheken (FAGG). 7 Septodont - mei 2019 VOOR MEER INFORMATIE OVER ONZE ANESTHESIE, GELIEVE CONTACT OP TE NEMEN. PAIN MANAGEMENT I INJECTEERBARE ANESTHETICA LIGNOSPAN 2% Lidocaïne 2% - Adrenaline 1/80.000 (EPINEPHRINE) 1,8 ml patronen € 35, 00 NAAM VAN HET GENEESMIDDEL LIGNOSPAN 20 mg/ml + 0,0125 mg/ml oplossing voor injectie. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 1 ml oplossing bevat 20 mg watervrij lidocaïnehydrochloride (overeenkomend met 21,34 mg lidocaïnehydrochlori- de) en 12,5 microgram adrenaline (overeenkomend met 22,7 microgram adrenalinetartraat). Hulpstof met bekend effect: kaliummetabisulfiet Overige hulpstoffen: Natriumchloride, kaliummetabisulfiet (E224), natriumedetaat, natriumhydroxydeoplossing 35 %, water voor injecteerbare bereidingen. FARMACEUTISCHE VORM Oplossing voor injectie. THERAPEUTISCHE INDICATIES Lokale anesthesie voor stomatologisch en tandheelkundig gebruik. Infiltratieanesthesie en geleidingsanesthesie. Kan worden gebruikt als anestheticum aan de oppervlakte van de slijmvliezen: het betten met de injecteerbare oplossing onderdrukt de pijn van de prik en de braakreflex. LIGNOSPAN wordt gebruikt voor alle routine-ingrepen. Het moet gebruikt worden bij patiënten voor wie noradrenaline tegenaangewezen is. LIGNOSPAN is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen, kinderen en adolescenten. DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING LIGNOSPAN is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen en kinderen. Dosering Volwassenen De te injecteren hoeveelheid wordt aangepast in functie van de omvang van de ingreep. Over het algemeen volstaat 1 patroon; voor langer durende ingrepen mogen 2 tot 3 patronen gebruikt worden. Geef niet meer dan 300 mg (4,5 mg/kg) lidocaïnehydrochloride per behandeling. Pediatrische patiënten Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van kinderen jonger dan 4 jaar. De hoeveelheid die moet worden geïnjecteerd, is afhankelijk van de leeftijd en het gewicht van het kind en van het type operatie die moet worden uitgevoerd. De anesthesietechniek moet zorgvuldig worden geselecteerd. Pijnlijke anesthesietechnieken moeten worden vermeden. Het gedrag van het kind tijdens de behandeling moet zorgvuldig worden bewaakt. De gemiddelde dosis die moet worden gebruikt, is 20 mg tot 30 mg lidocaïnehydrochloride per sessie. De dosis in mg lidocaïnehydrochloride die kan worden toegediend bij kinderen, kan ook worden berekend op basis van de uitdrukking: gewicht van het kind (in kilogram) x 1,33. Een dosis van 5 mg lidocaïnehydrochloride per kilogram lichaamsgewicht mag niet worden overschreden. Ouderen Verlaag de dosis met de helft ten opzichte van volwassenen. Lidocaïne wordt door de lever afgebroken. Verlaag de dosis bij patiënten met ernstig leverfalen. Verlaag de dosis bij hypoxie, hyperkaliëmie of metabole acidose. Wijze van toediening Locale of regionale injectie onder het slijmvlies in de mond. Toxische reacties kunnen volgen op accidentele intravasculaire injecties. Controleer of de vaten niet aangeprikt worden door herhaalde aanzuigtests, vooral bij loco-regionale (trunculaire) anesthesie. De injectie mag niet sneller dan met 1 ml/minuut worden toegediend. LIGNOSPAN mag niet gemengd worden met andere injecteerbare bereidingen. Doos met 5 blisterverpakkingen van 10 patronen van elk 1,8 ml Lidocaïnehydrochloride 36,000 mg - Adrenaline 0,0225 mg Lokale anesthesie voor stomatologisch en tandheelkundig gebruik 100% latexvrije patronen, eindsterilisatie, blisterverpakking per 10 patronen Ref. 3406D CONTRA-INDICATIES - Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor (één van) de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen, - Patiënten met bekende overgevoeligheid voor sulfieten, - Epilepsie die niet onder controle is, - Ernstige hypertensie die niet onder controle is of evolutief coronairlijden, - Patiënten die worden behandeld met guanethidine en aanverwante geneesmiddelen, - Bij ernstige atrioventriculaire geleidingsstoornissen zonder apparaat, - Acute intermitterende porfyrie, - Cardiovasculaire stoornissen: aritmie, ischemie, hypertensie, - Thyreotoxicose, - Ernstige diabetes, - Patiënten onder algemene behandeling met MAO-remmers of tricyclische antidepressiva. Opmerkingen: de gebieden met een terminale bloedsomloop zoals de vingers, de tenen, de neus, de oren en de penis mogen niet verdoofd worden met één van deze twee producten vanwege de aanwezigheid van een vaatvernauwer. BIJWERKINGEN a) Samenvatting van het veiligheidsprofiel De bijwerkingen die veroorzaakt worden door gelijktijdige toediening van lidocaïne en adrenaline zijn verge- lijkbaar met de bijwerkingen die worden waargenomen bij toediening van andere lokale anesthetica met een amidegroep samen met vasoconstrictoren. Deze bijwerkingen zijn doorgaans dosisgerelateerd en kunnen te wijten zijn aan verhoogde plasmaconcentraties veroorzaakt door overdosering, snelle absorptie of onopzettelijke intravasculaire injectie. Ze kunnen ook het gevolg zijn van overgevoeligheid, idiosyncrasie of een verminderde tolerantie van de patiënt. De ernstige bijwerkingen zijn in het algemeen systemisch van aard. De aanwezigheid van adrenaline verbetert het veiligheidsprofiel van het product door zijn sympathicomimetische eigenschappen. b) Tabel van de bijwerkingen De gerapporteerde bijwerkingen zijn afkomstig van spontane meldingen en bibliografieën. De frequenties worden gedefinieerd volgens de volgende conventie: zeer vaak (≥1/10), vaak (≥1/100, <1/10), soms (≥1/1.000, <1/100), zelden (≥1/10.000, <1/1.000) en zeer zelden (<1/10.000). De frequentie “niet bekend”: “niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)”. In onderstaande tabel wordt de ernst van de bijwerkingen weergegeven met de nummers 1 (het meest ernstig) tot en met 3 (het minst ernstig). Systeem/orgaanklassen volgens MedDRA Frequentie Bijwerkingen Immuunsysteemaandoeningen Zelden Overgevoeligheid Allergie Anafylactische reacties Gezichtsoedeem Bronchusstenose Psychische stoornissen Niet bekend Angst/Zenuwachtigheid/Spanning Vrees Zenuwstelselaandoeningen Vaak 1. Paresthesie Hyperesthesie 2. Hoofdpijn Vertigo (duizeligheid) Tremor Niet bekend Presyncope, syncope Logorroe Agitatie Ataxie Oogaandoeningen Niet bekend Nystagmus Amblyopie Evenwichtsorgaan- en ooraandoeningen Niet bekend Oorsuizingen Hartaandoeningen Vaak Palpitaties Zelden Tachycardie Geleidingsstoornissen (atrioventriculair blok) Bradycardie Niet bekend Hartstilstand Ritmestoornissen (ventriculaire extrasystolen, ventrikelfibrilleren) Bloedvataandoeningen Vaak Hypotensie (wat kan leiden tot collaps) Hypertensie Bleekheid Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen Vaak Dyspneu (ademhalingsproblemen) Niet bekend 1. Apneu (ademhalingsstilstand) 2. Tachypneu Bradypneu 3. Geeuwen Maagdarmstelselaandoeningen Zelden Misselijkheid Niet bekend Gingivitis Skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen Niet bekend Tetanie Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen Soms Asthenie (zwakte) Tandpijn Niet bekend Infectie Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het is belangrijk om na toelating van het geneesmiddel vermoedelijke bijwerkingen te melden. Op deze wijze kan de verhouding tussen voordelen en risico’s van het geneesmiddel voortdurend worden gevolgd. Beroepsbeoefe- naren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via: Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten Afdeling Vigilantie EUROSTATION II Victor Hortaplein, 40/ 40 B-1060 Brussel Website: www.fagg.be e-mail: adversedrugreactions@fagg-afmps.be HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN SEPTODONT NV-SA, Grondwetlaan 87 Avenue de la Constitution, B-1083 Brussel / Bruxelles / Brüssel NUMMER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN BE160352 AFLEVERINGSWIJZE Geneesmiddel op medisch voorschrift DATUM VAN GOEDKEURING SKP 01/2014 5 blisters van 10 patronen Vraag naar onze speciale voorwaarden. 8 VOOR MEER INFORMATIE OVER ONZE ANESTHESIE, GELIEVE CONTACT OP TE NEMEN. SCANDONEST 3% Mepivacaïne 3% - zonder vasoconstrictor 1,7 ml patronen € 35, 00 NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Scandonest 3% zonder vasoconstrictor, oplossing voor injectie KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 1 ml oplossing voor injectie bevat 30 mg mepivacaïnehydrochloride. Elke patroon van 1,7 ml oplossing voor injectie bevat 51 mg mepivacaï- nehydrochloride. Elke patroon van 2,2 ml oplossing voor injectie bevat 66 mg mepivacaïnehydrochloride. Hulpstof(fen) met bekend effect: Elke ml bevat 0,11 mmol natrium (2,467 mg/ml). FARMACEUTISCHE VORM Oplossing voor injectie. Heldere en kleurloze oplossing. pH: 6,1-6,7 THERAPEUTISCHE INDICATIES Scandonest 3% zonder vasoconstrictor, oplossing voor injectie is een lokaal anestheticum dat geïndiceerd is voor de lokale en locoregionale anesthesie bij tandheelkunde bij volwassenen, adolescenten en kinderen ouder dan 4 jaar (een lichaamsgewicht van ongeveer 20 kg). DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Het geneesmiddel mag uitsluitend worden gebruikt door of onder toezicht van tandartsen, specialisten in de mondheelkunde of andere clinici die terdege opgeleid zijn en vertrouwd zijn met de diagnose en behandeling van systemische toxiciteit. Het wordt aanbevolen dat geschikte reanimatieapparatuur en medicatie alsook terdege opgeleid personeel beschikbaar zijn voordat regionale anesthesie wordt geïnduceerd met lokale anesthetica, zodat behandeling onmiddellijk mogelijk is bij respiratoire en cardiovasculaire noodsituaties. Na elke injectie met een lokaal anestheticum moet de bewustzijnstoestand van de patiënt worden gemonitord. Dosering : Aangezien de afwezigheid van pijn verband houdt met de persoonlijke gevoeligheid van de patiënt, moet de laagste dosis anestheticum worden gebruikt die resulteert in effectieve anesthesie. Voor uitgebreidere procedures zijn mogelijk een of meer patronen nodig, zonder de aanbevolen maximumdosis te overschrijden. Voor volwassenen is de aanbevolen maximumdosis 4,4 mg/kg lichaamsgewicht met een absolute, aanbevolen maximumdosis van 300 mg voor personen met een lichaamsgewicht van meer dan 70 kg, overeenstemmend met 10 ml oplossing. Belangrijk: voor de maximale hoeveelheid moet rekening worden gehouden met het lichaamsgewicht van de patiënt. Aangezien patiënten een verschillend lichaamsgewicht hebben, geldt voor elke patiënt een andere maximale toegestane hoeveelheid mepivacaïne die de patiënt kan verdragen. Bovendien zijn er belangrijke variaties onder patiënten met betrekking tot het intreden en de duur van de werking. De volgende tabel geeft de maximaal toegelaten doses weer bij volwassenen voor de anesthesietechnieken die het meest worden toegepast en het hiermee overeenstemmende aantal patronen: Gewicht (kg) Dosis mepivacaïne- hydrochloride (mg) Volume (ml) Equivalent* in aantal patronen (1,7 ml) Equivalent* in aantal patronen (2,2 ml) 50 220 7,3 4,0 3,0 60 264 8,8 5,0 4,0 ≥ 70 300 10,0 5,5 4,5 * Afgerond tot op de dichtstbijzijnde halve patroon Pediatrische patiënten Scandonest 3% zonder vasoconstrictor is gecontra indiceerd voor gebruik bij kinderen jonger dan 4 jaar (een lichaamsgewicht van ongeveer 20 kg). Aanbevolen therapeutische dosis: De hoeveelheid die moet worden geïnjecteerd, moet worden bepaald op basis van de leeftijd en het gewicht van het kind alsook de omvang van de ingreep. De gemiddelde dosering is 0,75 mg/kg = 0,025 ml mepivacaïneoplossing per kg lichaamsgewicht: ~ ¼ patroon (15 mg mepivacaïnehydrochloride) voor een kind dat 20 kg weegt. Aanbevolen maximumdosering: De aanbevolen maximumdosis bij pediatrische patiënten is 3 mg mepivacaïne/kg (0,1 ml mepivaca- ine/kg). De volgende tabel geeft de maximale toegestane dosis weer bij kinderen en het hiermee overeenstemmende aantal patronen: Gewicht (kg) Dosis mepivacaïne- hydrochloride (mg) Volume (ml) Equivalent* in aantal patronen (1,7 ml) Equivalent* in aantal patronen (2,2 ml) 20 60 2 1,2 0,9 35 105 3,5 2,0 1,5 45 135 4,5 2,5 2,0 * Afgerond tot op de dichtstbijzijnde halve patroon Speciale populaties Bij gebrek aan klinische gegevens moet de nodige voorzichtigheid in acht worden genomen zodat de laagste dosis wordt toegediend die leidt tot efficiënte anesthesie bij: ouderen en patiënten met een nier of leverfunctiestoornis. Mepivacaïne wordt door de lever gemetaboliseerd en kan leiden tot verhoogde plasmaspiegels bij patiënten met een leverfunctiestoornis, met name na herhaald gebruik. In geval een injectie moet worden herhaald, moet de patiënt worden gemonitord, zodat tekenen van een relatieve overdosering kunnen worden vastgesteld. Gelijktijdig gebruik van sedativa voor het verminderen van angst bij de patiënt: Als sederende medicatie wordt toegediend, is het mogelijk dat de veilige maximumdosis van mepivacaïne lager is, omdat de combinatie een aanvullend effect heeft op depressie van het centrale zenuwstelsel. Wijze van toediening : Infiltratie en perineuraal gebruik. Voor eenmalig gebruik. Voorzorgen die genomen moeten worden voordat het geneesmiddel wordt toegediend. Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt als het troebel en verkleurd is. De snelheid van injectie mag niet meer zijn dan 1 ml oplossing per minuut. Lokale anesthetica moeten met voorzichtigheid worden geïnjecteerd wanneer er sprake is van een ontsteking en/of infectie op de injectieplaats. De injectie moet zeer langzaam worden toegediend (1 ml/min). Risico als gevolg van een accidentele intravasculaire injectie. Accidentele intravasculaire injectie (bijv. onbedoelde intraveneuze injectie in de systemische bloedsomloop, onbedoelde intraveneuze of intra arteriële injectie in het hoofd en halsgebied) kan gepaard Doos met 5 blisterverpakkingen van 10 patronen van elk 1,7 ml Mepivacaïne hydrochloride 54,000 mg Lokale anesthesie voor stomatologisch en tandheelkundig gebruik 100% latexvrije patronen, eindsterilisatie, blisterverpakking per 10 patronen Ref. 3438J 5 blisters van 10 patronen PAIN MANAGEMENT I INJECTEERBARE ANESTHETICA Het Koninklijk Besluit van 14 december 2006 betreffende geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik. De verdeling van geneesmiddelen gebeurt exclusief via officina apotheken (FAGG). Vraag naar onze speciale voorwaarden. gaan met ernstige bijwerkingen, zoals convulsies, gevolgd door depressie van het centrale zenuwstelsel of cardiorespiratoire depressie en coma, uiteindelijk overgaand in ademhalingsstilstand, ten gevolge van het plotselinge hoge gehalte van mepivacaïne in de systemische bloedsomloop. Om ervoor te zorgen dat de naald geen bloedvat aanprikt tijdens een injectie, moet dan ook aspiratie worden uitgevoerd voordat het lokale anestheticum wordt geïnjecteerd. De afwezigheid van bloed in de spuit garandeert echter niet dat intravasculaire injectie is vermeden. Risico als gevolg van intraneurale injectie Accidentele intraneurale injectie kan ertoe leiden dat het geneesmiddel op retrograde wijze langs de zenuw beweegt. Om intraneurale injectie te voorkomen en zenuwletsels in verband met zenuwblokkades te vermijden, moet de naald altijd een beetje worden teruggetrokken als de patiënt tijdens de injectie het gevoel heeft van een elektrische schok of als de injectie uitermate pijnlijk is. Als zenuwletsels ten gevolge van de naald optreden, kan het neurotoxische effect verergeren door de potentiële chemische neurotoxiciteit van mepivacaïne, omdat het de perineurale bloedtoevoer kan verstoren en lokale wash out van mepivacaïne kan verhinderen. CONTRA-INDICATIES • Overgevoeligheid voor de werkzame stof (of voor lokale anesthetica van het amidetype) of voor een van de hulpstoffen; • kinderen jonger dan 4 jaar (een lichaamsgewicht van ongeveer 20 kg); • ernstige stoornissen van atrioventriculaire geleiding die niet door een pacemaker wordt gecompenseerd; • patiënt met epilepsie die onvoldoende onder controle is. BIJWERKINGEN Samenvatting van het veiligheidsprofiel : Bijwerkingen na toediening van Scandonest 3% zonder vasoconstrictor zijn vergelijkbaar met die zijn waargenomen met andere lokale anesthetica van het amidetype. Deze bijwerkingen zijn, over het algemeen, dosisgebonden en kunnen het gevolg zijn van hoge plasmagehaltes die door overdosering, snelle absorptie of onbedoelde intravasculaire injectie worden veroorzaakt. Zij kunnen ook het gevolg zijn van overgevoeligheid, idiosyncrasie of verminderde verdraagbaarheid bij de patiënt. Ernstige bijwerkingen zijn over het algemeen systemische bijwerkingen. Lijst van bijwerkingen in tabelvorm De gemelde bijwerkingen zijn afkomstig van spontane meldingen en uit de literatuur. De indeling van frequentie is overeenkomstig de volgende afspraak: zeer vaak (≥ 1/10), vaak (≥ 1/100, < 1/10), soms (≥ 1/1.000, < 1/100), zelden (≥ 1/10.000, < 1/1.000) en zeer zelden (< 1/10.000). Frequentie ‘niet bekend’: ‘niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)’ . Systeem/orgaanklasse volgens MedDRA Frequentie Bijwerkingen Immuunsysteem- aandoeningen Zelden Overgevoeligheid. Anafylactische/anafylactoïde reacties. Angio oedeem (gezichts / tong /lip / keel / larynx 1 /periorbitaal oedeem). Bronchospasme/astma 2 . Urticaria Psychische stoornissen Niet bekend Euforische stemming. Angst/zenuwachtigheid 3 Zenuwstelselaandoeningen Vaak Hoofdpijn Zelden Neuropathie 4 : Neuralgie (neuropathische pijn). Paresthesie (d.w.z. branderig, prikkend, jeukend, tintelend, lokaal gevoel van warmte of kou, zonder duidelijke fysieke oorzaak) van orale en periorale structuren. Hypo esthesie/doof gevoel (oraal en perioraal). Dysesthesie (oraal en perioraal), waaronder dysgeusie (bijvoorbeeld metaalsmaak, smaakstoornissen), ageusie. Duizeligheid (licht gevoel in hoofd) Tremor 3 . Diepe CZS-depressie: Bewustzijnsverlies. Coma. Convulsie (waaronder tonisch clonische convulsie). Presyncope, syncope; Verwarde toestand, desoriëntatie. Spraakstoornis 3 (bijvoorbeeld dysartrie, logorroe). Rusteloosheid/agitatie 3 . Evenwichtsstoornis (disequilibrium). Somnolentie Niet bekend Nystagmus Oogaandoeningen Zelden Gezichtsvermogen afgenomen. Gezichtsvermogen wazig. Accommodatieafwijking Niet bekend Syndroom van Horner. Ooglidptose. Enoftalmie. Diplopie (paralyse van oculomotorische spieren). Amaurose (blindheid). Mydriase. Miose Evenwichtsorgaan en ooraandoeningen Zelden Vertigo Niet bekend Onaangenaam gevoel in oor. Tinnitus. Hyperacusis Hartaandoeningen Zelden Hartstilstand. Bradyaritmie. Bradycardie. Tachyaritmie (waaronder ventriculaire extrasystoles en ventrikelfibrilleren) 5 . Angina pectoris 6 . Geleidingsstoornissen (atrioventriculair blok). Tachycardie. Hartkloppingen Niet bekend Myocarddepressie Bloedvataandoeningen Zelden Hypotensie (met mogelijke circulatoire collaps) Zeer zelden Hypertensie Niet bekend Vasodilatatie. Lokale/regionale hyperemie Ademhalingsstelsel , borstkas en mediastinumaandoeningen Zelden Onderdrukte ademhaling. Bradypneu. Apneu (ademstilstand). Geeuwen. Dyspneu 2 . Tachypneu Niet bekend Hypoxie 7 (waaronder cerebraal). Hypercapnie 7 . Dysfonie (heesheid 1 ) Maagdarmstelsel- aandoeningen Zelden Nausea. Braken. Tandvlees /mondslijmvliesexfoliatie (vervellen)/tandvleesulcus/ mondslijmvliesulceratie. Zwelling 8 van tong, lippen, tandvlees Niet bekend Stomatitis, glossitis, gingivitis. Speekselhypersecretie Huid en onderhuidaandoeningen Zelden Rash (eruptie). Erytheem. Pruritus. Zwelling aangezicht. Hyperhidrose (zweten of transpireren) Algemene aandoeningen en toedieningsplaats- stoornissen Zelden Lokale zwelling. Zwelling van injectieplaats Niet bekend Pijn in de borst. Vermoeidheid, asthenie (zwakheid). Het heet hebben. Pijn op injectieplaats Letsels, intoxicaties en verrichtingscomplicaties Niet bekend Zenuwletsel Beschrijving van geselecteerde bijwerkingen 1 laryngofaryngeaal oedeem kan typisch voorkomen met heesheid en/of dysfagie; 2 bronchospasme (bronchoconstrictie) kan typisch voorkomen met dyspneu; 3 diverse bijwerkingen, zoals agitatie, angst/zenuwachtigheid, tremor, spraakstoornis, kunnen waarschuwingssignalen zijn voorafgaand aan CZS-depressie. Wanneer deze tekenen worden waargenomen, moet de patiënt worden verzocht te hyperventileren en moet de patiënt worden gemonitord; 4 neurale pathologieën die kunnen voorkomen met de diverse symptomen van abnormale gewaarwordingen (d.w.z. paresthesie, hypo esthesie, dysesthesie, hyperesthesie enz.) van de lippen, tong en mondweefsels. Deze gegevens zijn afkomstig van postmarketingmeldingen, vooral na zenuwblokkades in de mandibula, waarbij diverse takken van de nervus trigeminus zijn betrokken; 5 vooral bij patiënten met een onderliggende hartaandoening of patiënten die bepaalde geneesmiddelen krijgen; 6 bij daarvoor gevoelige patiënten of patiënten met risicofactoren voor ischemische hartaandoening; 7 hypoxie en hypercapnie zijn secundair aan onderdrukte ademhaling en/of epileptische aanvallen en aanhoudende spierinspanningen; 8 door accidenteel bijten of kauwen op de lippen of tong terwijl de anesthesie nog werkt. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het is belangrijk om na toelating van het geneesmiddel vermoedelijke bijwerkingen te melden. Op deze wijze kan de verhouding tussen voordelen en risico’s van het geneesmiddel voortdurend worden gevolgd. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via: Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten Afdeling Vigilantie. EUROSTATION II . Victor Hortaplein, 40/ 40 - B-1060 Brussel Website: www.fagg.be e-mail: adversedrugreactions@fagg-afmps.be HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN SEPTODONT NV-SA, Grondwetlaan 87 Avenue de la Constitution, B-1083 Brussel / Bruxelles / Brüssel NUMMER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN 1.7 ml: BE035944 / 2.2 ml: BE538391 AFLEVERINGSWIJZE Geneesmiddel op medisch voorschrift DATUM VAN HERZIENING VAN DE VAN DE VOLLEDIGE SKP 11/2018 Septodont - mei 2019 9 VOOR MEER INFORMATIE OVER ONZE ANESTHESIE, GELIEVE CONTACT OP TE NEMEN. PAIN MANAGEMENT I ELEKTRONISCH INJECTEREN Ergonomisch en licht (40g) Autonoom en handig: draadloos - geen voetbediening - geen console 3 injectiesnelheden voor een beter beheer van uw injecties Constant debiet 2 modi: intraligamentmodus of progressieve toename € 1700, 00 DENTAPEN Draadloos Eenvoudig Pijnloos DENTAPEN - Eén elektronische spuit - Zeven autoclaveerbare carpulehouders - Zeven vingergrepen, waarvan 2 voorzien voor spix - Drie universele lithiumbatterijen - 25 beschermhulzen CE 2460 Ref. 0476l Dentapen, De elektronische spuit voor tandheelkundige anesthesie van de nieuwste generatie. • Voldoet aan de noden van uw kabinet • Voldoet aan de noden van uw patiënten • Voldoet aan de noden van uw dagelijkse praktijk by Septodont de IDEALE PARTNER voor uw tandheelkundige praktijk Ontdek Dentapen in deze video 10 Referentie Lengte Gauge Kleurcode 2028L X kort - 12 mm 30 G 2219J kort - 21 mm 30 G 2027K kort - 25 mm 30 G 1983Z kort - 21 mm 27 G 2220K lang - 35 mm 27 G 2653B lang - 42 mm 27 G Septoject Naalden MANAGING PAIN FOR YOUR PRACTICE Referentie Lengte Gauge Kleurcode 1603J X kort - 12 mm 30 G 1601H kort - 21 mm 30 G 0430T kort - 25 mm 30 G 0432V kort - 21 mm 27 G 1600G lang - 35 mm 27 G Referentie Lengte Gauge Kleurcode 5748E kort - 9 mm 30 G 5749F kort - 16 mm 30 G 5750G kort - 25 mm 30 G 5984G X kort - 9 mm 27 G 5985H kort - 16 mm 27 G 5751H kort - 25 mm 27 G PAIN MANAGEMENT I NAALDEN SEPTOJECT® XL Een grotere interne diameter voor meer comfort Per doos € 12, 75 SEPTOJECT® EVOLUTION Als een scalpel geslepen punt voor meer controle en een hogere precisie Per doos € 15, 30 SEPTOJECT® De scherpte die u kan zien Per doos € 11, 00 KENMERKEN EN VOORDELEN - Comfort: een grotere interne diameter, minder kracht om te injecteren, zelfs in dense weefselstructuren - Comfort: lokale anesthesie vloeit met minder kracht - Verhoogde flexibiliteit dankzij de dunnere wanden - Verbeterde aspiratie - Dezelfde weefselpenetratie als een klassieke naald (drievoudig geslepen punt en gesiliconiseerde canule) - Gesteriliseerd met gammastralen CE 0459, klasse IIa Ontwikkeld voor een eenvoudige penetratie met minder beschadiging van weefsel. Dit betekent minder ongemak voor de patiënten, zelfs wanneer deze gebruikt wordt voor meerdere injecties. Voor u, minder kracht nodig wat gecombineerd wordt met significant gereduceerde deflectie, wat resulteert in meer controle en een hogere precisie. KENMERKEN EN VOORDELEN - Verhoogde controle en precisie voor u - Minder ongemak voor de patiënt - Markering van de punt en markering van de oriëntatie - Gesteriliseerd met gammastralen CE 0459, klasse IIa KENMERKEN EN VOORDELEN - Uitstekende weefselpenetratie dankzij een hoogwaardige drievoudig geslepen bevel met een gepolijste en gesiliconiseerde canule - Hoogwaardig chirurgisch roestvrij staal om de kans op breuk te verkleinen (ISO 9626) - De bevel is gemarkeerd om de geslepen zijde van de punt aan te duiden - Kunststof hub - Gesteriliseerd met gammastralen CE 0459, klasse IIa Doos met 100 steriele tandheelkundige naalden voor eenmalig gebruik Doos met 100 steriele tandheelkundige naalden voor eenmalig gebruik Doos met 100 steriele tandheelkundige naalden voor eenmalig gebruik PER 10 DOZEN € 75, 00 PER 10 DOZEN € 95, 00 PER 10 DOZEN € 105, 00 11 Septodont - mei 2019 Gebruik de Septoject Evolution-naald in combinatie met Dentapen voor intraligamentair injecteren. Een voorkeur voor biologische en zuivere producten De biologische tandheelkunde wint gestaag terrein. Zo vinden zuivere, biocompatibele en vooral bioactieve materialen steeds vaker hun weg naar de tandartspraktijk. Ook Septodont trekt volop de kaart van de biologische vulmaterialen. Al in 2001 introduceerden we het dentinesubstituut Biodentine™, en in 2016 lanceerden we het wortelkanaalcement BioRoot™ RCS – allebei pure tricalciumsilicaatcementen. We polsten naar de bevindingen van Tandarts Marc Schmitt die ze hanteert in zijn praktijk in Overmere. U ging meteen na de introductie op de Belgische markt aan de slag met BioRoot™ RCS. Waarom sprong u direct op die trein? “Ten eerste, omdat ik vertrouwen heb in Septodont en de kwaliteit van de producten. Ten tweede, omdat ik al jaren met Biodentine™ werk met zeer positieve resultaten. Toen ik hoorde over de wortelkanaal-sealer gebaseerd op dezelfde technologie, was mijn interesse gewekt.” U hebt het dan concreet over ABS: de Active BioSilicate-technologie, waarbij de focus ligt op zuiverheid, biocompatibiliteit en -activiteit? “Klopt, ik ben graag mee met de nieuwste trends, zeker als die oog hebben voor biologische aspecten. Ik verkies sowieso natuurlijke producten zonder kunsthars en toxische materialen.” Wat zijn de grootste verschillen sinds u werkt met BioRoot™ RCS? “De gebruiksvriendelijkheid is een grote troef. Vroeger werkte ik met AH 26, waarbij je twee tubes moest hanteren om de juiste consis- tentie te krijgen. Met BioRoot™ RCS meng je gewoon één afgestreken lepeltje met vijf drup- pels, en je bent zeker van de samenstelling. Ik kan de consistentie eventueel aanpassen door Marc Schmitt • Kandidaat en licentiaat in de tandheelkunde UZ Gent • 4 jaar assistent kindertandheelkunde van Prof. L. Martens BIOROOT™ RCS I INTERVIEW MET TANDARTS MARC SCHMITT 12 een druppel meer of minder te gebruiken. Maar voor mij is het altijd perfect met vijf druppels. Ook belangrijk: vroeger belden patiënten mij na een behandeling regel- matig op om te vragen of de pijn normaal was. Sinds mijn overstap naar BioRoot™ RCS gebeurt dat beduidend minder. Dat er minder ontstekingen op de wortels ontstaan, is ook mooi meegenomen.” Hoe verwerkt u BioRoot™ RCS? “Ik werk met de single cone-techniek. Mijn assistente zorgt voor de aanmaak. Omdat ze daar zo bedreven in is, heeft het materiaal altijd de juiste consisten- tie voor de behandeling in kwestie.” Enig idee hoeveel patiënten u ondertussen behandelde met BioRoot™ RCS? “We voeren in onze praktijk wekelijks vier tot vijf ontzenuwingen uit, dus zo’n tweehonderd per jaar. Op drie jaar tijd zijn er dat ongeveer zeshonderd, want ik stuur alleen de echt complexe gevallen door.” Waarom zou u BioRoot™ RCS aanbevelen bij collega’s? “Enerzijds omwille van het biologische aspect, om zo de kans op weefsel- irritatie te verminderen. Anderzijds voor het gebruiksgemak. Wij hadden trouwens nauwelijks een leercurve bij de overstap naar BioRoot™ RCS. De single cone-techniek is sowieso eenvoudig. En de combinatie van de koude obturatietechniek met BioRoot™ RCS geeft uiterst voorspelbare en betrouwbare resultaten.” Wat is uw eindoordeel over BioRoot™ RCS? “Ik vind het een uitstekend product en ben er een overtuigde voorstander van. Ik zou zeggen: gewoon proberen! ( lacht )” Tandarts Marc Schmitt heeft intussen ook bijna tien jaar ervaring met Biodentine™. Benieuwd naar zijn keuze en waarom het een must is in de tandartspraktijk? Ontdek het in zijn getuigenis op ons Youtube-kanaal. www.youtube.com/user/septodontbelgie “De koude obturatietechniek in combinatie met BioRoot™ RCS geeft uiterst voorspelbare en betrouwbare resultaten.” BESLIST HET LEZEN WAARD! Prof. Dammaschke en zijn team aan de universi- teit van Münster bestudeerden het effect van verschillende wortelkanaal-sealers op menselijke osteoblasten: AH-Plus met epoxyhars, Pulp-Canal-Sealer met zinkoxide- eugenol, MTA-Fillapex en BioRoot™ RCS met calciumsilicaat. De resultaten spreken boekdelen: op het vlak van biocompati- biliteit is BioRoot™ RCS het materiaal bij uitstek voor wortel- kanaalbehandelingen . Het is bovendien bioactief en heeft een positieve invloed op het celmetabolisme. U kunt de studie ‘Cytotoxic effects of four different root canal sealers on human osteoblasts’ nalezen op onze website: www. septodont.be onder de rubriek BioRoot™ RCS. BIOROOT™ RCS I INTERVIEW MET TANDARTS MARC SCHMITT 13 Septodont - mei 2019 2 STUKS VOOR € 260, 00 ENDODONTIE I ACTIVE BIOSILICATE TECHNOLOGY - BIOROOT™ RCS BIOROOT™ RCS Verpakking met 35 applicaties - Flesje met 15 g poeder - 35 flacons met een single dosis vloeistof € 141, 00 + gratis glazen mengplaatje CE 0473, klasse III Ref. 9015Y BioRoot ™ RCS Root Canal Sealer Sterke sealing en veel meer Het niet slagen van een wortelkanaal- behandeling kan heel wat negatieve gevolgen hebben voor u en uw patiënten. Met BioRoot™ RCS schakelt u over naar een minerale sealer van de nieuwste generatie en geniet u van een innovatieve combinatie van kenmerken: - Sterke sealing - Antimicrobiële eigenschappen - Bevordering van de peri-apicale heling - Eenvoudige sealing en follow-up WIST JE DAT BioRoot™ RCS gebaseerd is op de unieke gepatenteerde ABS-technologie van Septodont? • Uniek technologisch platform van biocompatibele en bioactieve materialen • Intern gesynthetiseerd tricalciumsilicaat om optimale zuiverheid te garanderen • Strenge controle tijdens elke productiefase om hoge kwaliteit van het product te waarborgen + gratis glazen mengplaatje 14 Bekijk de instructievideo Wenst u een demonstratie in uw praktijk ? Neem dan contact op met onze klantendienst of uw regioverantwoordelijke. SEPTOMIXINE Antibiotische en ontstekingswerende resorbeerbare pasta voor de behandeling van geïnfecteerde wortelkanalen. € 110, 00 NAAM VAN HET GENEESMIDDEL : SEPTOMIXINE, 286 mg/g + 190 000 UI/g, pasta voor dentaal gebruik. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING : 1g pasta bevat 286 mg hydrocortisonacetaat en 190.000 IE framycetinesulfaat. Hulpstof met bekend effect: propyleenglycol. Hulpstoffen: Propyleenglycol, glycerol. FARMACEUTISCHE VORM : Pasta voor dentaal gebruik. THERAPEUTISCHE INDICATIES : Septomixine is geïndiceerd voor de vermindering van pijn en wortelkanaaldesinfectie bij - wortelkanaalbehandeling na pulpectomie. - behandeling van desmodontitis van septische of medicamenteuze oorsprong. DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING : Dit product is uitsluitend bestemd voor professioneel gebruik in de tandheelkunde. Alvorens dit product te gebruiken, is het aangewezen het wortelkanaal voor te bereiden of van alle resten te ontdoen. Het kanaal drogen en met het product opvullen met behulp van een lentulo. Het product ten minste drie dagen ter plaatse laten; daarna het kanaal opnieuw reinigen en ten slotte met een klassiek cement vullen. CONTRA-INDICATIES : Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de hulpstoffen. BIJWERKINGEN : Geen enkele bijwerking werd tot dusver gemeld met betrekking tot het correct gebruik van Septomixine.Wegens zijn formule kan Septomixine echter de volgende bijwerkingen veroorzaken: Immuunsysteemaandoeningen: Mogelijke overgevoeligheidsreactie. Framycetine: - Mogelijke kruisallergieën voor aminoglycosiden. Hydrocortison: - In zeer zeldzame gevallen kunnen overgevoeligheidsreacties optreden. Systemische aandoeningen bij lokaal gebruik: Framycetinesulfaat: - In geval van resorptie van framycetine (wonden, beschadigde slijmvliezen) kunnen bepaalde bijwerkingen optreden, zoals oto- en neurotoxische effecten of neuromusculaire blokkade. Melding van vermoedelijke bijwerkingen: Het is belangrijk om na toelating van het geneesmiddel vermoedelijke bijwerkingen te melden. Op deze wijze kan de verhouding tussen voordelen en risico’s van het geneesmiddel voortdurend worden gevolgd. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via: Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten - Afdeling Vigilantie - EUROSTATION II - Victor Hortaplein, 40/40 - B-1060 Brussel - Website: www.fagg.be e-mail: adversedrugreactions@fagg-afmps.be HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN : SEPTODONT NV-SA, Grondwetlaan 87 Avenue de la Constitution B-1083 Brussel / Bruxelles / Brüssel NUMMER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN : BE158426 AFLEVERINGSWIJZE : Geneesmiddel op medisch voorschrift. DATUM VAN GOEDKEURING : 06/2016 Tube van 5 g Ref. 3347W WORTELKANAALBEHANDELING Het Koninklijk Besluit van 14 december 2006 betreffende geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik. De verdeling van geneesmiddelen gebeurt exclusief via officina apotheken (FAGG). ENDODONTIE I REINIGING & TIJDELIJKE OBTURATIE, WORTELKANAALBEHANDELING PARCAN Gestabiliseerde oplossing van 3% natriumhypochloriet. € 32, 50 CE 0459, klasse III 3 flessen van 120 ml (kunststof) Ref. 1910X R4 Oplossing voor behandeling van het wortelkanaal op basis van CHLOORHEXIDINE. € 45, 00 € 41, 00 LARGAL ULTRA Chemisch verbreden van het kanaal op basis van EDTA en CETRIMIDE. € 52, 50 CE 0459, klasse IIa Fles van 125 ml Ref. 4698V CANAL+ EDTA-gel, wateroplosbare smeergel. € 37, 00 ENDO-PERIO NEEDLES Endocanalaire irrigatienaalden met afgeronde punt en laterale opening. € 69, 50 € 59, 00 Doos van 100 naalden Referenties: ES501 23G / 0,60 x 33 mm (blauw) ES511 27G / 0,40 x 33 mm (geel) ES521 30G / 0,30 x 33 mm (paars) KENMERKEN EN VOORDELEN - Lage oppervlaktespanning, wat doordringing van de oplossing in de dentinekanaaltjes verzekert. - Breed spectrum en snelle werking tegen wortelkanaalpathogenen (getest op 13 anaerobe bacteriestammen). - Niet-irriterende samenstelling, goed verdragen door periapicaal weefsel. - Lang aanhoudend effect na applicatie. CE 0459, klasse III Flesje van 13 ml Ref. 5721D KENMERKEN EN VOORDELEN - Hecht zich aan instrumenten en vergemakkelijkt mechanische voorbereiding. - Optimale reiniging van het wortelkanaal bij gebruik in combinatie met de spoelvloeistof Parcan, dankzij de bruisende eigenschappen van carbamideperoxide. CE 0459, klasse IIa Spuit van 5 g + 15 doppen Ref. 2319F IRRIGATIE 15 Septodont - mei 2019 VOOR MEER INFORMATIE OVER SEPTOMIXINE, GELIEVE CONTACT OP TE NEMEN. ENDODONTIE I OBTURATIE, DESOBTURATIE, TIJDELIJK CEMENT ENDOMETHASONE N POEDER Zonder formaldehyden € 105, 00 CE 0459, klasse III Flesje met 42 g poeder Ref. 3425W € 56, 30 CE 0459, klasse III Flesje met 14 g poeder Ref. 2613N ENDOMETHASONE VLOEISTOF € 27, 50 € 25, 00 CE 0459, klasse IIa Flesje met 10 ml oplossing Ref. 2622W GUTTASOLV Desobturatie van kanalen voor GUTTA-PERCHA € 39, 00 EUGENOL Zinkoxyde eugenol is een cement dat gebruikt wordt als vullingsmateriaal. Deze combinatie beschikt over analgetische en antiseptische eigenschappen. Voor de obturatie van de tandwortelkanalen. € 30, 00 ZINKOXYDE POEDER € 35, 00 KENMERKEN EN VOORDELEN - Oplossing van 100% eucalyptol. - Helpt endodontische afsluitingen op basis van gutta-percha te verwijderen. - Doet afsluitmiddelen op basis van gutta- percha smelten voor een tijdsbesparende en doeltreffende ontsluiting. - Verweekt gutta-perchapunten voor een perfecte aanpassing tussen hoofdpunt en wortelkanaalwanden. - Laat toe om gutta-perchakegeltjes op maat te maken voor specifieke klinische situaties. CE 0459, klasse IIa Flesje 13 ml Ref. 2141U ENDOSOLV Door zijn samenstelling, kan deze stof zowel traditionele zinkoxide-eugenol-cementen als sealers van het type fenolhars zacht maken bij endodontische herbehandeling. € 39, 00 CE 0459 Flesje met 13 ml Ref. 9621I GUTTA-PERCHA PUNTEN 2% Per nummer € 22, 00 € 16, 50 Per assortiment € 52, 00 € 41, 00 SEPTOPOINTES PAPIER PUNTEN 2% Per nummer of per assortiment € 22, 00 € 16, 50 CE 0197, klasse IIa Per nummer: 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50 (300 punten) Assortiment: 15, 20, 25, 30, 40, 50 (300 punten) CE 0197, klasse IIa Per nummer: 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50 (100 punten) Assortiment: 15, 20, 25, 30, 40, 50 (300 punten) DEFINITIEVE OBTURATIE DESOBTURATIE TIJDELIJK CEMENT Flesje van 45 ml Ref. 1908V Doos met 190 g poeder Ref. 9472P GUTTASOLV + ENDOSOLV € 70, 00 16 BIODENTINE™ 15 applicaties € 185, 00 € 145, 00 Biodentine™ is het eerste alles-in-één biocompatibel en bioactief dentine-substituut dat overal waar dentine beschadigd is, gebruikt kan worden. Biodentine™ bevordert de remineralisatie van de pulpa, behoudt haar vitaliteit en stimuleert de genezing ervan. Het vervangt natuurlijk dentine en het heeft dezelfde biologische en mechanische eigenschappen. CE 0459, klasse III Ref. 5470N BIODENTINE™ €260, 00 CAPSULEMIXER €199, 00 Instelbare tijd, 4500 trillingen per min. Ref. 8986R BIODENTINE™ PACK 2 x BIODENTINE™ (2 x € 185, 00 ) € 370, 00 € 280, 00 2 x 15 applicaties 2 X 15 APPLICATIES 15 APPLICATIES € 145, 00 € 280, 00 INTRODUCTIE-PAKKET 2 x BIODENTINE™ (2 x € 185, 00 ) € 370, 00 2 x 15 applicaties CAPSULEMIXER € 260, 00 € 630, 00 € 420, 00 RESTAURATIE I ACTIVE BIOSILICATE TECHNOLOGY - BIODENTINE™ 17 Septodont - mei 2019 Meer dan 600 klinische studies ondersteunen de voordelen van Biodentine™ in zowel restauratieve als endodontische en pediatrische procedures! AFDRUK I AFDRUKVOORBEREIDING EN AFDRUKMATERIAAL RACEGEL Krachtig gingivaal management € 89 00 € 75, 65 Racegel is een unieke omkeerbare thermogelifieerbare gel voor sulcuspreparatie. Racegel is eenvoudig aan te brengen en ook weer eenvoudig te verwijderen. Klasse I - 3 spuiten met 1,4 g gel - 30 applicatietips Ref. 5901B RACECORD CAPS Pasta voor tijdelijke gingivale retractie € 155 00 € 119, 00 - Eenvoudig en zonder draad - Houd uw werkveld vochtvrij: adstringerende werking (15% aluminiumchloride) Klasse I Flesje met 13 ml oplossing Ref. 0165J Klasse I 20 capsules van 0,50 g 20 Luer-Lock applicatietips Ref. 8926J RACESTYPTINE VLOEISTOF Vloeistof voor retractie van het tandvlees € 35, 00 € 27, 00 Bevat aluminiumchloride 25% voor een zacht adstringerend effect en uitstekende hemostatische eigenschappen. PERFEXIL PLATINIUM + PUTTY Zeer stabiel en accuraat afdrukmateriaal € 102, 00 € 76, 50 PERFEXIL PLATINIUM + CARTOUCHES 2 x 50 ml, 12 mengtips € 69, 00 € 51, 75 1 pot van 400 g (280 ml) basis (wit) + 1 pot van 400 g (280 ml) katalysator (kleur) Klasse I Ref. 4877S Putty soft (groen) Ref. 4879U Putty soft rapide (blauw) Ref. 4875Q Putty hard (grijs) Ref. 4881W Putty super soft rapide (blauw-turquoise) Alginaten van klasse A voor nauwkeurige afdrukken KENMERKEN EN VOORDELEN - Verkrijgbaar in normale (Plastalgin) en snelle uitharding (Plastalgin Fast) - Snel en makkelijk te mengen zonder luchtbellen of klonters. Klasse I Ref. 4885A Cartouches superlight (geel) Ref. 4873O Cartouches light (zalm) Ref. 4871M Cartouches light rapide (oranje) Ref. 4883Y Cartouches regular (paars) PLASTALGIN Normaal - groen Aroma: appel Klasse I Zak van 454 g Ref. 5942Q PLASTALGIN FAST Snel - blauw Aroma: abrikoos Klasse I Zak van 454 g Ref. 2045C PLASTALGIN & PLASTALGIN FAST Alginaat 10 stuks € 111, 00 € 79, 00 18 Bewaar RACEGEL in de koelkast om het thermogelifiërend effect te versterken. HYGIËNE VAPOSEPT PLUS Snelwerkend ontsmettingsmiddel voor voorgereinigde, alcoholbestendige medische apparatuur. - Aldehyde-vrij - Contacttijd: 30 seconden ENDOCLEAN ULTRA Reiniging en desinfectie van endodontische instrumenten. - Aldehyde-vrij - Klaar voor gebruik - Geschikt voor gebruik in ultrasoon bad - Contacttijd: 15 minuten 1 bidon van 5l € 114, 00 € 102, 60 Fles van 2l € 42, 00 € 37, 80 CE 0459, klasse IIb Bidon van 5l Ref. 5733P CE 0459, klasse IIb Fles van 2l Ref. 9307E OPPERVLAKKEN DERMAFILM GEL Hydroalcoholische gel voor ontsmetting van de handen. - Voor hygiënische en chirurgische ontsmetting - Geurvrij - Contacttijd: 30 seconden 6 flessen € 105, 00 € 79, 00 6 flessen van 500 ml + 6 doseerpompen Ref. 5412H HANDEN N’DURANCE® SPUITEN & TIPS - Licht-uithardende nano-hybride composiet voor anterieure en posterieure restauraties. - Weinig krimp. - Hoge monomerenconversie. - Superieure radio-opaciteit. € 65, 00 € 55, 25 CE 0459, klasse IIa Composiet - spuit: 1 spuit van 4,5g Klasse I Composiet - tips: 20 x 0,25g Beschikbare tinten: A1, A2, A3, A3.5, A4, B1, B2, B3, TR, BW of UO SEPTOCAL LC - Te gebruiken bij indirecte pulp capping - Lichtuithardend, radio-opaak, één component pasta - Liner die kan gecombineerd worden met alle restauratieve materialen - Bevat calcium hydroxide € 70, 00 € 63, 30 CE 0482, klasse IIa 2 spuiten van 3,5 g, 20 tips Ref. 9605T INSTRUMENTEN RESTAURATIE COMPOSIET TIJDELIJKE RESTAURATIE BODEMLAAG CIMPAT LC - Licht-uithardend materiaal voor tijdelijke obturatie - Tijdelijke cement, lichtuithardend - Noodrestauratie voor inlay - Blijft na polymerisatie voldoende elastisch voor meer comfort voor de patiënt in de periode tussen de afspraken € 32, 00 € 29, 10 CE 0482, klasse IIa 1 spuit van 4 g Ref. 0871F 19 Septodont - mei 2019 131839 Wij behouden het recht om op elk moment de prijzen te wijzigen in functie van de marktprijs of bij eventuele drukfouten. Verantwoordelijke uitgever: Linda Borghgraef - Grondwetlaan 87 - B-1083 BRUSSEL Onze regioverantwoordelijken tot uw dienst: Oost-Vlaanderen West-Vlaanderen Lien Beyen 0475 23 61 69 lbeyen@septodont.com Limburg Antwerpen Nathalie Masset 0496 41 92 92 nmasset@septodont.com Hainaut Bruxelles Brabant Wallon Sonia D’Onofrio 0477 99 74 49 sdonofrio@septodont.com Liège Luxembourg Grand-Duché de Luxembourg Bernadette Martin 0475 89 66 17 bmartin@septodont.com Sales support nl Evelyne De Groote Tel. 02 421 43 20 Fax 02 425 36 82 order@septodont.be Sales support fr Robert Cruybeke Tel. 02 421 43 23 Fax 02 425 36 82 commande@septodont.be SEPTODONT NV Grondwetlaan 87, 1083 Brussel, België | info@septodont.be | +32 (0)2 425 60 37 EPICREM Beschermende handcrème. - Beschermt de huid bij frequent gebruik van handschoenen - Niet-vettige crème met delicaat parfum - Dringt gemakkelijk in de huid voor effectieve bescherming van de epidermis € 12, 00 Tube van 100g Ref. 9513F 3 STUKS VOOR € 33, 40 www.septodont.be Bruxelles Brabant-Wallon Namur Luc Dekelver 0470 29 29 66 ldekelver@septodont.com Vlaams Brabant Oost-Vlaanderen Céline Mukarubibi 0476 98 10 39 cmukarubibi@septodont.com DETARTRINE Profylactische pasta - Profylactische behandeling na verwijdering van tandsteen. - Polijsten van tandoppervlakken. € 55, 00 Pot van 150 g Klasse I Ref. 0284Y NU VOOR € 50, 00 DETARTRINE TUBE Profylactische pasta, in tubes van 65 ml voor een hygiënische en accurate dosering € 30, 00 Beschikbaar in 2 gradaties van abrasiviteit om te voldoen aan alle klinische situaties: DETARTRINE 100ZF - Bevat zirkonium en fluor (wit). - Geschikt voor de meeste reinigingen waarbij intensief polijsten gewenst is. - Draagt tevens bij tot het remineraliseren van tandoppervlakken. Klasse 1 Ref. 5671F DETARTRINE 150Z - Bevat zirkonium (roze). - Ideaal voor eerste polijstbeurt en voor hardnekkige vlekken. Klasse 1 Ref. 5670E NU VOOR € 24, 80 HYGIËNE VAPOSEPT PLUS Snelwerkend ontsmettingsmiddel voor voorgereinigde, alcoholbestendige medische apparatuur. - Aldehyde-vrij - Contacttijd: 30 seconden ENDOCLEAN ULTRA Reiniging en desinfectie van endodontische instrumenten. - Aldehyde-vrij - Klaar voor gebruik - Geschikt voor gebruik in ultrasoon bad - Contacttijd: 15 minuten 1 bidon van 5l € 114, 00 € 102, 60 Fles van 2l € 42, 00 € 37, 80 CE 0459, klasse IIb Bidon van 5l Ref. 5733P CE 0459, klasse IIb Fles van 2l Ref. 9307E OPPERVLAKKEN DERMAFILM GEL Hydroalcoholische gel voor ontsmetting van de handen. - Voor hygiënische en chirurgische ontsmetting - Geurvrij - Contacttijd: 30 seconden 6 flessen € 105, 00 € 79, 00 6 flessen van 500 ml + 6 doseerpompen Ref. 5412H HANDEN N’DURANCE® SPUITEN & TIPS - Licht-uithardende nano-hybride composiet voor anterieure en posterieure restauraties. - Weinig krimp. - Hoge monomerenconversie. - Superieure radio-opaciteit. € 65, 00 € 55, 25 CE 0459, klasse IIa Composiet - spuit: 1 spuit van 4,5g Klasse I Composiet - tips: 20 x 0,25g Beschikbare tinten: A1, A2, A3, A3.5, A4, B1, B2, B3, TR, BW of UO SEPTOCAL LC - Te gebruiken bij indirecte pulp capping - Lichtuithardend, radio-opaak, één component pasta - Liner die kan gecombineerd worden met alle restauratieve materialen - Bevat calcium hydroxide € 70, 00 € 63, 30 CE 0482, klasse IIa 2 spuiten van 3,5 g, 20 tips Ref. 9605T INSTRUMENTEN RESTAURATIE COMPOSIET TIJDELIJKE RESTAURATIE BODEMLAAG CIMPAT LC - Licht-uithardend materiaal voor tijdelijke obturatie - Tijdelijke cement, lichtuithardend - Noodrestauratie voor inlay - Blijft na polymerisatie voldoende elastisch voor meer comfort voor de patiënt in de periode tussen de afspraken € 32, 00 € 29, 10 CE 0482, klasse IIa 1 spuit van 4 g Ref. 0871F 19 Septodont - mei 2019
i-Flipbook aan het laden